新派讯 高密市夏庄镇的3岁女孩小言不幸患了血液病，只能每天躺在医院里面对病魔，他的爸爸妈妈曾是小学教师，目前都已离职，专心在医院照顾她。亲戚朋友及两人的同学、校友、曾经的同事等众多好心人了解情况后，纷纷为小言捐款。截至目前，小言已收到捐款近20万元，但距离高昂的医疗费还差很多。“有了大家的帮助，我们更有信心和女儿一起战胜病魔。”7月1日，小言的妈妈冯心雨说。

　　“小言已进行了造血干细胞移植手术，可没想到手术后的各种排异反应、肺部感染竟然全都让她遇上了，对孩子来说非常痛苦。”冯心雨哽咽着说。

　　小言是一个可爱、漂亮的小女孩，却因病脸色有些苍白，头发也已剃光。“医生告诉我们，女儿这种情况，后续抗排异、抗感染治疗路还得很长，康复护理至少1-2年，还需要30-50万元的费用，对于我们已负债累累的家庭来说太难了。”冯心雨说，无论多难，他们也会想尽一切办法救治女儿。让她感恩的是，这几天，鲁东大学的很多校友纷纷伸出援手，为小言捐款近3万元，让他们看到了希望。

　　冯心雨今年31岁，老家在青州市王府街道，丈夫老家是高密市夏庄镇，两人从鲁东大学毕业后，均在峡山区一所小学任教，婚后在峡山区购买新房安家落户，并有了可爱的女儿小言，一家三口过得很幸福。然而，2024年的一天，小言突然开始持续低烧、脸色苍白，还频繁流鼻血，冯心雨以为女儿是普通感冒，带她去当地医院检查，结果血常规显示各项指标异常，血小板非常低，医生面色凝重，让他们立刻转往济南市的大医院，经过骨髓穿刺、基因检测等一系列检查，小言最终被确诊为极重型再生障碍性贫血，这是一种骨髓造血功能衰竭的血液病，非常严重。

　　拿到诊断书的那一刻，冯心雨和丈夫瘫坐在地上，他们可爱的女儿，怎会患上这么重的病？这一结果让他们难以置信，但他们只能面对，去年11月份，孩子病情恶化，医生说，需要尽快给孩子进行造血干细胞移植手术，否则后果不堪设想。幸运的是，父女俩的造血干细胞配型成功，小言成功进行了造血干细胞移植手术。本以为小言可以慢慢恢复健康，然而又出现了严重的皮肤排异、肠道排异以及多种感染，病情非常危急，经过两次的全麻手术，40多天的无菌仓隔离治疗，两人终于把女儿从鬼门关夺了回来，但她如今依然24小时无法脱离氧气，目前在山东第一医科大学第一附属医院‌住院治疗。

　　“女儿开始生病时，我们请假带孩子治疗，让其他老师帮忙代课，可是天长日久，我们不能耽误学生上课，不能影响其他老师的休息时间，最后选择了离职。”冯心雨说，他们离职后，家里经济来源断了，卖了房子，又借了很多钱。“医保报销后，至今小言已花费80多万，这些钱有我们的积蓄，也有很多是借来的。”冯心雨说，医生让他们做好长期治疗的心理准备，一切顺利的话，治疗费用仍需要30-50万元，对他们来说，就是天文数字。让他们感动的是，他们以前的同事、同学、校友及身边的亲戚朋友得知小言的病情后，纷纷伸出援手，有人捐款，有人在微信朋友圈帮忙转发小言的病情筹款。从小言刚患病至今，社会各界好心人已为小言捐款近20万元，让他们看到了希望，他们非常感谢好心人的帮助。他们能盼着小言像正常孩子一样上学、玩耍、长大。

　　冯心雨的同学于女士说，他们很多同学得知小言生病的消息，非常同情这个不幸的家庭，很多同学都为小言捐款，但他们的力量有限，他们希望社会各界好心人能向小言伸出援助之手。如果有好心人愿意帮助这个不幸的家庭，帮助这个不幸的孩子，可以拨打冯心雨的电话13376466535（微信同号）。

　　新派融媒体记者:刘晓梅/文图

编辑:陆菁菁

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